Présentation

Présentation en cours d’actualisation

L’équipe inscrit la dynamique scientifique de ses projets dans un ensemble de coopérations nationales (notamment à travers le Cancéropôle Grand Sud-Ouest) et internationales (notamment européennes).

Elle met en œuvre les méthodes modernes de la biologie cellulaire et moléculaire (en particulier la transgenèse et la recombinaison homologue) pour des objectifs :

• Fondamentaux : mécanismes moléculaires régulant la production des anticorps / étude du remodelage génétique associé à la différenciation et la maturation des cellules de l’immunité et plus particulièrement du lymphocyte B / biologie de la lymphomogenèse B et de la transformation tumorale / physiologie du lymphocyte B normal...

• Appliqués à des questions de médecine expérimentale : réalisation de modèles mécanistiques d’étude des pathologies de l’immunité ou de pathologies oncohématologiques / participation à des travaux de recherche clinique / participation au Centre national de références sur les amyloses et les pathologies par dépôt d’immunoglobulines / mise en place de nouveaux outils diagnostiques pour les lymphomes

• Finalisés : approches visant notamment à l’amélioration du diagnostic ou du traitement de pathologies tumorales (en particulier des hémopathies) ou dysimmunitaires / développements technologiques autour des méthodes de cytométrie en flux. Cette variété de déclinaisons d’une thématique qui reste majoritairement centrée sur le lymphocyte B, permet aux différents axes une fécondation mutuelle. L’étude des mécanismes pathologiques et des applications thérapeutiques éventuelles constitue ainsi à la fois la valorisation de la recherche fondamentale et parfois son guide. L’implantation sur le pôle médical favorise les interactions et les complémentarités entre les travaux cliniques et fondamentaux.

Partenariats

Collaborations universitaires nationales actives :
SPCTS UMR6638-CNRS Limoges / UMR8126-CNRS IGR Villejuif / INSERM Montpellier (B. Klein) /INSERM U563, Purpan, Toulouse (P. Brousset) / Inserm Bichat, Paris (r. Monteiro) / INSERM Pitié-Salpêtrière Paris

Collaborations universitaires internationales en cours :
EURAMY (Amyloidosis in Europe / STREP Network) / CNB-CSIC madrid spain

Coopérations industrielles nationales :
Beckman-coulter, Fullerton, USA / Amnis corporation, Seattle, USA

Groupements de recherche (GDR) :
GDR ACCITH en évaluation (Ac Monoclonaux thérapeutiques)

Production scientifique de l’unité de recherche

2004-2008

Nombre d’articles internationaux : 70
Nombre de communications dans des congrès : 20
Autres : 3 chapitres de livres

Publications et/ou brevets majeurs des 5 dernières années :

 C. Decourt, F. Bridoux, G. Touchard and M. Cogné. A monoclonal VkI light chain responsible for incomplete proximal tubulopathy. American Journal of Kidney diseases 2003, 41 : 497-504
 C. Le Morvan, E. Pinaud, C. Decourt, A. Cuvillier and M. Cogné. The IgH locus hs3b and hs4 3’ enhancers are dispensable for the assembly and the full maturation of endogenous VdJ sequences. Blood 2003 102:1421-1427
 Khamlichi A.A., Glaudet F., Oruc Z., Denis V., Lebert M., Cogne M. Immunoglobulin csr in mice devoid of any sμ tandem repeat. Blood 2004, 103:3828-36
 L. Delpy, C. Sirac, E. Magnoux, S. Duchez, M. Cogné. RNA surveillance contributes to exclusion of nonfunctional k genes. Proc. Natl Acad. sci. UsA, 2004,101, 7375-7380
 C. Decourt, H. Galea, C. Sirac and M. Cogné. Immunologic basis for the rare occurrence of true non-secretory plasma cell dyscrasias. J. leuk. Biol 2004 sep ;76(3):528-36
 L. Delpy, C. Sirac, C. Le Morvan, M. Cogné. SHM witnesses allelic inclusion for non-functionally rearranged Igh genes of mature B cells. J. Immunol. 2004 1 ;173:1842-8.
 S. Reynaud, L. Delpy, L. Fleury, H.-L. Dougier, M. Cogné. Interallelic CSR significantly contributes to class switching in mouse B cells. J. Immunol 2005, 174:6176-6183
 C. Sirac, F. Bridoux, C. Carrion, O. Devuyst, B. Fernandez, J.-M. Goujon, C. El. hamel, J.-c. Aldigier, G. touchard, m. cogné. role of the monoclonal k chain V domain and reversibility of renal damage in a transgenic model of acquired Fanconi’s syndrome. Blood 2006 108 (2):536-43
 Sirac C., Carrion C., Duchez S., Comte I., and Cogné M. Light chain inclusion permits terminal B cell differentiation and does not necessarily promote autoreactivity without promoting autoreactivity. Proc. Natl Acad. sci. UsA 2006, 103:7747-52
 Jaccard A., Moreau P., Leblond V., Leleu X., Benboubker L., Hermine O., recher c., Asli B., lioure B., royer B., Jardin F., Bridoux F., Grosbois B., Jaubert J., Piette J.-c., ronco P., Quet F., cogne m., Fermand J.-P. ; myelome Autogreffe (mAG) and Intergroupe Francophone du myelome. high-dose melphalan versus melphalan plus dexamethasone for Al amyloidosis. N engl J med. 2007 sep 13 ;357(11):1083-93

Contact

www.unilim.fr/immunologie

Faculté de médecine
Laboratoire Contrôle de la Réponse Immune B et Lymphoproliférations
2 rue du Dr marcland
87025 LIMOGES CEDEX FRANCE
Tél. (33) (0)5 55 43 58 48
Fax (33) (0)5 55 43 58 01

Institut d’appartenance
Génomique, Environnement, Immunité, Santé et thérapeutiques (FR 3503 GEIST)

Directeur
Michel Cogné

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CNRS-reduit

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